- IBIDS syndrome
- ICCA syndrome
- Ice syndrome
- ICF syndrome
- Ichtyose alopecie ectropion retard mental
- Ichtyose atresie biliaire
- Ichtyose avec trichothiodystrophie
- Ichtyose bulleuse de Siemens
- Ichtyose congénitale, autosomique récessive
- Ichtyose congénitale type bébé collodion
- Ichtyose congénitale type fœtus Arlequin
- Ichtyose de Curth-Macklin
- Ichtyose doigts fusiformes sillon labial median
- Ichtyose exfoliative
- Ichtyose folliculaire atrichie photophobie syndrome
- Ichtyose hepatosplenomegalie degenerescence cerebelleuse
- Ichtyose hypogonadisme male
- Ichtyose keratite surdite
- Ichtyose lamellaire
- Ichtyose liée à l'X
- Ichtyose retard mental nanisme anomalie renale
- Ichtyose retard mental spasticite asymptomatique
- Ichtyose retard mental type devriendt
- Iduronate 2-sulfatase, déficit en
- Ifap syndrome
- IGDA syndrome
- Illum syndrome de
- Ilyina amoashy grygory syndrome
- Imaizumi kuroki syndrome de
- Imerslund-Gräsbeck, maladie d'
- Iminoglycinurie
- Immotilité ciliaire, type Kartagener
- Immunodeficience primitive en cellules t
- Impétigo bulleux
- Impossible syndrome
- Impression basilaire primitive
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- Incisive centrale superieure unique
- Incisives mandibulaires fusion
- Inclusions microvilleuses maladie des
- Incompetence velopharyngienne familiale
- Incontinentia pigmenti
- Incontinentia pigmenti achromians
- Incurvation congenitale des os longs
- Incurvation serpentine du péroné
- Indometacine, exposition anténatale à l'
- Infection congenitale au cytomegalovirus
- Infection disséminée par le cytomégalovirus, idiopathique
- Infection idiopathique par le BCG ou les mycobactéries atypiques
- Infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof
- Inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène, déficit congénital
en
- Insensibilité à la douleur avec anhydrose
- Insomnie fatale familiale prion
- Instabilite articulaire syndrome d
- Instabilité centromérique-immunodéficience-dysmorphie
- Instabilite mitotique non disjonction
- Insuffisance antéhypophysaire d'origine génétique
- Insulino-résistance type A-acanthosis nigricans
- Insulino-résistance type B
- Interruption de la crosse aortique
- Intestin atresies multiples
- Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie
- Intoxication a l'amiante
- Iridogoniodysgénésie, forme dominante
- Isaacs mertens syndrome de
- Ischion hypoplasie rein anomalie immunodeficience polydactylie
- Isochromosome 12p surnuméraire
- Isochromosome 18p
- Isotretinoine like syndrome
- Isotrétinoine syndrome
- Isovaléryl-CoA déshydrogénase, déficit en
- Itin, syndrome d'
- Ivic syndrome d
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